Metropolitan

Celine Dion thotë se do të bëjë një dokumentar për sëmundjen e saj

Celine Dion thotë se do të bëjë një dokumentar për

Prej gati dy vitesh, këngëtarja e famshme po lufton me një çrregullim të rrallë neurologjik, që ndryshe njihet si “sindroma e personit të ngurtë”. Sëmundja e saj nuk është më një sekret dhe Celine Dion ka marrë vendimin që t’i flasë botës për këtë shqetësim, me dëshirën për t’i ardhur në ndihmë edhe shumë personave të tjerë që mund të vuajnë nga një i njëjti çrregullim.

Artistja thotë se do të bëjë një dokumentar të dedikuar për sëmundjen e saj të rrallë, ndërsa realizimin ia ka besuar Irene Taylor-it, e nominuar për Oscar.

 
 
 
 
 
View this post on Instagram
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

A post shared by Ce?line Dion (@celinedion)

“Këto dy vitet e fundit kanë qenë një sfidë e tillë për mua, udhëtimi nga zbulimi i gjendjes sime tek të mësuarit se si të jetoj dhe ta menaxhoj atë, por jo ta lë atë të më përcaktojë. Ndërsa rruga drejt rifillimit të karrierës sime artistike vazhdon, e kam kuptuar se sa shumë më ka munguar, të kem mundësi të shoh fansat e mi. Gjatë kësaj mungese, vendosa të doja të dokumentoja këtë pjesë të jetës sime, të përpiqesha të ndërgjegjësoja këtë gjendje pak të njohur, të ndihmoja të tjerët që kanë këtë diagnozë,” shkruan Celine në postimin e saj në Instagram.

Këngëtarja e zbuloi diagnozën e saj në dhjetor të vitit 2022 dhe që atëherë, nuk ka dalë shumë në publik. Në fund të vitit të kaluar, ka qenë motra e Dion, Claudette që përditësoi admiruesit e artistes për gjendjen shëndetësore të kësaj të  fundit.

Po çfarë është "Sindroma e personit të ngurtë" (SPS)?

SPS është një çrregullim i rrallë neurologjik me tipare të një sëmundjeje autoimune. Kjo sindromë ndodh 1 në 1 milion raste dhe bëhet fjalë për ngurtësim të muskujve. SPS karakterizohet nga ndjeshmëri e muskujve dhe lëvizje e pakontrolluar e tyre pas çdo stimuli, qoftë kjo zhurmë, prekje, stres etj. Sëmundja mund të shkojë deri aty sa që lëvizja apo e folura të bëhet e pamundur. Për diagnozën e Celine Dion nuk ka një kurë specifike, por vetëm trajtime që mund të ngadalësojnë zhvillimin e sëmundjes.

Artikuj të sugjeruar:

 

Burimi: Instyle

REELS

Vuan nga sëmundja e quajtur Lyme dhe depresioni

Me datë 22 Tetor, Ladies Night me “Regretting You” në @cineplexx_albania . Majde një ditë para premierës së tij zyrtare! Shihemi atje :)

Kujdes kujt i çoni dhurata 🤨

Bizhuteritë në muzeun e Luvrit (disa u vodhën) 👀

Në këtë Q&A me ekspertët tanë nga Lush, flasim për rëndësinë e thjeshtësisë, kujdesit natyral dhe produkteve që respektojnë lëkurën dhe planetin. Rreziqet e përdorimit të tepërt të produkteve kozmetike nga të rinjtë. #LessIsMore #LushSkincare #NatyraleMeLush #SkincareQandA #CleanBeauty #SimpleSkincare #LushLove

Unë dhe shoqja e ngushtë, kudo dhe kurdo 🤍

Sa e mila.

Art dhe dashuri 🤍

Kështu dua të vishem në dasmat e fisit që të mos i flas askujt

Një video që u bë virale së fundmi preku miliona njerëz në mbarë botën, duke kapur një gjest të thjeshtë, por thellësisht domethënës mirësie. Në Shtetet e Bashkuara, mbrëmja e maturës (“prom”) shihet si një moment i rëndësishëm – një festë plot shkëlqim që shënon fundin e shkollës së mesme, me veshje elegante, shoqërues dhe pritshmëri të larta shoqërore. Por për disa nxënës, sidomos ata që ndihen ndryshe apo të lënë mënjanë, ajo natë mund të mbajë edhe një ndjesi vetmie. Kjo ndryshoi kur kapiteni i ekipit të futbollit të shkollës mori vesh se një nga shoqet e klasës së tij do të shkonte vetëm në mbrëmjen e maturës. Pa u menduar dy herë, ai e ftoi të ishte partnerja e tij. Reagimi i saj ishte shumë emocionues. Momenti, i ndarë në një video të postuar nga Jason Kennedy, u përhap me shpejtësi në internet, duke mbledhur miliona shikime dhe mijëra komente që vlerësonin këtë akt.

Celine Dion says she will make a documentary about her illness

Celine Dion thotë se do të bëjë një dokumentar për

For almost two years, the famous singer has been fighting with a rare neurological disorder, otherwise known as "stiff person syndrome". Her illness is no longer a secret and Celine Dion has made the decision to speak to the world about this concern, with the desire to help many other people who may suffer from the same disorder.

The artist says that she will make a documentary dedicated to her rare disease, while she entrusted the realization to Irene Taylor, nominated for an Oscar.

 
 
 
 
 
View this post on Instagram
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

A post shared by Céline Dion (@celinedion)

"These past two years have been such a challenge for me, the journey from discovering my condition to learning how to live and manage it, but not let it define me. As the road to restarting my artistic career continues, I have realized how much I have missed being able to see my fans. During this absence, I decided I wanted to document this part of my life, to try to raise awareness of this little-known condition, to help others who have this diagnosis," writes Celine in her Instagram post.

The singer revealed her diagnosis in December 2022 and hasn't been out in public much since then. At the end of last year, it was Dion's sister, Claudette, who updated fans of the artist on the state of the latter's health.

But what is "Stiff Person Syndrome" (SPS)?

SPS is a rare neurological disorder with features of an autoimmune disease. This syndrome occurs in 1 in 1 million cases and is a matter of muscle stiffness. SPS is characterized by muscle sensitivity and uncontrolled movement after any stimulus, be it noise, touch, stress, etc. The disease can go so far that movement or speech becomes impossible. For the diagnosis of Celine Dion there is no specific cure, but only treatments that can slow down the development of the disease.

Suggested articles:

 

Source: Instyle