The famous singer, Celine Dion announced through a post on Instagram that she suffers from a rare disease called "Stiff Person Syndrome".
Dion said the disease affects "one in a million people" before revealing how she is treating her condition.
But what is "Stiff Person Syndrome" (SPS)?
SPS is a rare neurological disorder with features of an autoimmune disease. This syndrome turns people into "human statues" and occurs in 1 in 1 million cases because it is a matter of muscle stiffness. SPS is characterized by increased muscle sensitivity and uncontrolled movement after any stimulus, be it noise, touch, stress, etc. The disease can go so far that movement or speech becomes impossible.
There is no specific cure for Celine Dion's diagnosis, but only treatments that can slow down the progression of the disease. The life expectancy of someone with SPS can range from 6 to 28 years, depending on the individual's health.
The 54-year-old singer addressed her fans in a tearful Instagram post as she revealed that the illness has forced her to cancel her European tour.
"Siç e dini, unë kam qenë gjithmonë një libër i hapur dhe nuk kam qenë gati të them asgjë më parë, por jam gati tani. Kam një kohë të gjatë që po merrem me probleme me shëndetin tim dhe ka qenë vërtet e vështirë për mua të përballem me sfidat dhe të flas për gjithçka që kam kaluar. Kohët e fundit jam diagnostikuar me një çrregullim neurologjik shumë të rrallë të quajtur sindroma e personit të ngurtë, i cili prek 1 në një milion njerëz. Ndërsa ne jemi akoma duke mësuar për këtë gjendje të rrallë, tashmë e dimë se kjo është ajo që ka shkaktuar të gjitha spazmat që kam pasur. Për fat të keq, këto spazma prekin çdo aspekt të jetës sime të përditshme duke shkaktuar ndonjëherë vështirësi kur eci dhe duke mos më lejuar të përdor kordat e mia vokale për të kënduar ashtu siç jam mësuar. Më dhemb t'ju them sot se kjo do të thotë se nuk do të jem gati të rifilloj turneun tim në Europë në shkurt." - shkruan ylli i muzikës.
